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Anavar 옥산 드 롤론은, 그럼에도 불구하고이 마 요트의 지방 저장에 매우 찾기 힘든 마 요트에 많은 팬을 가지고

Anavar , 인공 단백 동화 스테로이드 의 파생 되는 디 하이드로는 먼저 현재의 화학 이름 화이자라고 Searle은 연구소에 의해 미국 시장에서 1964 년에 발표되었다 옥산 드 롤론은 옥사 5α 17β 하이드 록시-17α 메틸 - 2 -androstan -3- 온.

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Anavar 부작용

이전에 접촉으로, Anavar은 보디 빌더, 운동 선수들 감사하고 놀라운 부작용 - 투 - 이익 비율 수많은 다른 단백 동화 스테로이드와 달리 부정적인 부정적인 영향의 기본적인 부재에 대한 의료 사회와 함께 환영합니다.

에스트로겐 부정적인 영향으로 인해 이미 에스트로겐으로 전환 할 수없는 인 안드로겐 호르몬 DHT의 유도체 인 사실 Anavar와 완전히 존재하지 않는다. 따라서, Anavar이 특성을 유지합니다. 간단하게 (물 보존, 팽만감, 지방 유지 / 이득 및 여성형 유방의 발전 등) 에스트로겐의 일반적인 부작용은 전혀 보이지이다 넣습니다. 에스트로겐 활성의 전체적인 부족 외에 Anavar 마찬가지로 완전히 따라서 거기에도 잠재적 인 불리한 결과가 부정도 [3] 어떤 프로게스테론 활성이 부족하다.

Anavar가 큰 거래에 의해 테스토스테론에 비해 상대적으로 적은 남성 홀몬이지만, 부정적인 영향은 여전히 ​​여기에, 특히 남성 홀몬 부정적인 영향에 민감 할 수 그 개인의 표면 수 있습니다. 다음은 양성 전립선 비대증 (BPH)과 함께 남성 패턴 대머리 (MPB)를 포함하여 지성 피부, 여드름, 얼굴과 몸에 머리 성장 증가하고, 위협 등이 증가 할 수 있습니다.

에 관계없이 일반적으로 Anavar는 "내분비 계에 약한"것에 대해 승진 것의, 연구 조사가 실제로 당 15 mg을에서 사용을 불과 5 일 후에 내인성 테스토스테론의 생산 및 고환 기능의 약 40 % 억제를 증명하고 완전한 반대의 증거가있다 건강한 남자의 일 [4] 따라서, Anavar 감소 된 영역에 가볍게 호르몬 기능을 방해하지 필요가있다. 그것은 매일 15 mg을에서 사용의 단순한 오일 후 HPTA (시상 하부 뇌하수체 고환 축)을 줄일 수 있다면, 그것은 더 큰 보디 빌딩 용량에서 사용 주 동안 완전한 종료를 유도 할 것이다 할 수 있습니다.

다른 경구 스테로이드와 비교 연구 연구 Anavar 모두의 간 기능에 간독성과 압력의 최소량을 나타낸다 것으로 나타났다 그들 [5] 이것은 그래서 Anavar 여전히이 분야에서 독성의 정도를 보여준다 명심해야한다 저렴한 용량에서 8-- 십주의 기간 동안 Anavar을 사용하고 싶지 않아 여전히 좋습니다. 상관없이이 선언 될 수있는 방법을 적당한 구두 단백 동화 스테로이드의 사용을하지 않을 때 좋은 간 보조 물질과 적절한 보완은 지속적으로 필요하다.

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